病理檢測
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共聚焦&電鏡
? 服務(wù)介紹
透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，簡稱TEM），是一種利用高速電子束穿透樣品并成像的高分辨率顯微鏡。其基本原理是將經(jīng)過加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度等因素有關(guān)，通過分析散射電子的分布，可以獲得樣品的微觀結(jié)構(gòu)信息。透射電鏡的分辨率可以達(dá)到0.1~0.2nm，放大倍數(shù)則可以達(dá)到幾萬到幾十萬倍。這種高分辨率和高放大倍數(shù)為材料科學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域的研究提供了強(qiáng)有力的工具。
? 樣本制備
1.細(xì)胞樣本制備方法
細(xì)胞樣本的制備通常包括以下幾個步驟：
細(xì)胞數(shù)量：確保細(xì)胞數(shù)量足夠，通常需要大于1×10^6個細(xì)胞。
消化和固定：消化細(xì)胞時要避免過度消化，及時用含血清的培養(yǎng)液終止消化。終止消化后，用預(yù)冷的PBS（pH7.4）洗滌細(xì)胞1-2次，然后離心（1500 rpm，5 min）棄去上清。加入1 mL 2.5%戊二醛溶液（用PBS配制），輕輕吹散細(xì)胞使其懸浮于固定液中。
固定：4°C固定過夜后，將樣本寄出。寄送時應(yīng)加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿。
2.組織樣本制備方法
組織樣本的制備方法與細(xì)胞樣本有所不同，主要包括以下步驟：
組織塊大小：取材時組織塊大小應(yīng)為2-3 mm3左右的新鮮組織塊，取材需要精準(zhǔn)。
清洗：用預(yù)冷的PBS（pH7.4）洗滌新鮮組織1-2次，去除殘留的血液。
固定：加入1 mL 2.5%戊二醛溶液（用PBS配制），確保組織完全浸沒在固定液中。4°C固定過夜后，同樣需要加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液將管中剩余空間充滿。
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透射電子顯微鏡（Transmission Electron Microscope，簡稱TEM），是一種利用高速電子束穿透樣品并成像的高分辨率顯微鏡。其基本原理是將經(jīng)過加速和聚集的電子束投射到非常薄的樣品上，電子與樣品中的原子碰撞而改變方向，從而產(chǎn)生立體角散射。散射角的大小與樣品的密度、厚度等因素有關(guān)，通過分析散射電子的分布，可以獲得樣品的微觀結(jié)構(gòu)信息。透射電鏡的分辨率可以達(dá)到0.1~0.2nm，放大倍數(shù)則可以達(dá)到幾萬到幾十萬倍。這種高分辨率和高放大倍數(shù)為材料科學(xué)、生物學(xué)等領(lǐng)域的研究提供了強(qiáng)有力的工具。
? 樣本制備
1.細(xì)胞樣本制備方法
細(xì)胞樣本的制備通常包括以下幾個步驟：
細(xì)胞數(shù)量：確保細(xì)胞數(shù)量足夠，通常需要大于1×10^6個細(xì)胞。
消化和固定：消化細(xì)胞時要避免過度消化，及時用含血清的培養(yǎng)液終止消化。終止消化后，用預(yù)冷的PBS（pH7.4）洗滌細(xì)胞1-2次，然后離心（1500 rpm，5 min）棄去上清。加入1 mL 2.5%戊二醛溶液（用PBS配制），輕輕吹散細(xì)胞使其懸浮于固定液中。
固定：4°C固定過夜后，將樣本寄出。寄送時應(yīng)加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液將EP管中剩余空間充滿。
2.組織樣本制備方法
組織樣本的制備方法與細(xì)胞樣本有所不同，主要包括以下步驟：
組織塊大小：取材時組織塊大小應(yīng)為2-3 mm3左右的新鮮組織塊，取材需要精準(zhǔn)。
清洗：用預(yù)冷的PBS（pH7.4）洗滌新鮮組織1-2次，去除殘留的血液。
固定：加入1 mL 2.5%戊二醛溶液（用PBS配制），確保組織完全浸沒在固定液中。4°C固定過夜后，同樣需要加冰袋，并用2.5%戊二醛溶液將管中剩余空間充滿。
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