實時定量PCR（qPCR）
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熒光定量（Quantitative Polymerase Chain Reaction，qPCR）qPCR，也稱為實時熒光定量PCR（Real-Time PCR），是一種用于定量檢測特定DNA序列的方法。與傳統(tǒng)PCR不同，qPCR不僅可以擴增DNA，還能在擴增過程中實時監(jiān)測并定量分析DNA的擴增情況。這是通過使用熒光染料（如SYBR Green）或熒光探針（如TaqMan探針）來實現(xiàn)的，這些熒光分子與DNA結合后會發(fā)出熒光，熒光信號的強度與DNA的數(shù)量成正比。
應用：①基因表達分析。
②基因拷貝數(shù)分析。
③突變檢測。
④病原體檢測。
⑤miRNA檢測。
⑥藥物反應研究。
發(fā)貨標準：
①qPCR檢測實驗附贈引物；
②qPCR檢測原始數(shù)據(jù)、完整的實驗報告和數(shù)據(jù)分析；
客戶提供：
①qPCR樣品：組織應不少于100mg；細胞106-107個細胞；cDNA不少于30μg；
細胞或組織裂解液總RNA濃度須大于1mg/mL，單個樣品不少于50μL；
②組織需液氮速凍，細胞收獲后加入Trizol保存于-80°C；
③樣品用干冰寄送，避免各類污染和反復凍融。
完整報告可加微信獲取↓
①qPCR檢測實驗附贈引物；
②qPCR檢測原始數(shù)據(jù)、完整的實驗報告和數(shù)據(jù)分析；
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①qPCR樣品：組織應不少于100mg；細胞106-107個細胞；cDNA不少于30μg；
細胞或組織裂解液總RNA濃度須大于1mg/mL，單個樣品不少于50μL；
②組織需液氮速凍，細胞收獲后加入Trizol保存于-80°C；
③樣品用干冰寄送，避免各類污染和反復凍融。
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