分子互作實驗
? 服務介紹
雙熒光素酶檢測利用兩種不同的熒光素酶（如螢火蟲熒光素酶和海腎熒光素酶）的相對表達量來檢測特定基因的活性。通過比較實驗組和對照組中兩種熒光素酶的發(fā)光強度，可以準確評估靶基因的表達水平或啟動子的活性。
①雙熒光素酶-靶基因檢測：在雙熒光素酶系統(tǒng)中，通常將目標基因的調控序列（如啟動子）與螢火蟲熒光素酶基因連接在一起。當目標基因被激活時，螢火蟲熒光素酶會發(fā)出熒光，從而實現靶基因的檢測。
②雙熒光素酶-啟動子檢測：通過將感興趣的啟動子序列克隆到熒光素酶報告基因的上游，檢測啟動子的活性。不同條件下啟動子活性的變化可以通過熒光強度的變化來反映，從而研究基因表達的調控機制。
? 載基服務優(yōu)勢
實驗優(yōu)勢：①免費、專業(yè)的結合分析；
②豐富的載體選擇，免費提供293T作為工具細胞；
③快速的克隆構建；
④完善的配套細胞學驗證。
? 實驗步驟
1.酶標儀先開起來預熱。
2.小心吸棄培養(yǎng)液，PBS洗一次。
3.5x的細胞裂解液用PBS稀釋成1x，500ul/孔，搖勻后室溫靜置10min，直到細胞全部裂解下來。
4.底物配置：螢火蟲：干粉+稀釋液，混勻后直接使用，100ul/孔。海腎：50x的原液用稀釋液稀釋成1x，100ul/孔。每個樣本3個復孔，空白對照3個復孔，例6個樣本，要配（6*3）+3=21個孔，多配2孔的量避免加樣過程的消耗，也就是23孔*100ul=2300ul的螢火蟲和海腎的量。配完這兩個底物要避光保存。
5.將裂解物吹打下來，收集到1.5ml的EP管中（避免氣泡），12000g，5min離心，收集200ul的上清液到新管中。
6.取出黑色96孔板，先加100ul的螢火蟲底物到孔中，隨后立即加入20ul的樣本上清液（速度要快，不要有氣泡），上機測螢火蟲的值，保存數據。
7.再疊加100ul海腎底物，上機測海腎的值，保存數據。
發(fā)貨標準：雙熒光素酶檢測原始數據、完整的實驗報告和數據分析。
客戶提供：靶基因、miRNA名稱及種屬進行評估和報價。
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? 結果示例
? 實驗交付
